3. Подлежит ли регистрации конкретная продукция в качестве лекарственного препарата для ветеринарного применения, кормовой добавки для животных или корма, полученного из генно-инженерно-модифицированных организмов?

Вопрос о государственной регистрации продукции в Российской Федерации в качестве лекарственного препарата для ветеринарного применения, кормовой добавки для животных или корма, полученного из генно-инженерно-модифицированных организмов, может быть рассмотрен только после представления в адрес Россельхознадзора сведений о наименовании продукции, наименовании организации-производителя указанной продукции, полном компонентном составе (в процентном или количественном соотношении, с указанием названий, в том числе химических) (из чего состоит), назначении (кому и для чего применяется продукция) и способе применения этой продукции (в том числе дозировка, кратность применения, продолжительность курса применения).