Минсельхоз вынес на публичное обсуждение методику производства молекулярно-генетического исследования ГМО, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения

Согласно пункту 7 Правил, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. № 839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации» (далее - Правила) Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору осуществляет государственную регистрацию модифицированных растений и животных, предназначенных для разведения и выращивания на территории Российской Федерации, модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения, модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения, а также кормов и кормовых добавок для животных и лекар-ственных средств для ветеринарного применения, полученных с применением модифицированных организмов или содержащих такие организмы. В соответствии с подпунктом «б» пункта 12 Правил для государственной регистрации модифицированного организма, заявитель должен представить в регистрирующий орган заключения о результатах следующих исследований, методики производства которых должны быть утверждены Минсельхозом России (пункт 13 Правил): молекулярно-генетического исследования (независимо от целевого использования модифицированного организма), содержащего в том числе сведения о соответствии генетической модификации природным (естественным) процессам; биологической безопасности (для производства кормов и кормовых добавок для животных; производства лекарственных средств для ветеринарного применения; разведения и (или) выращивания на территории Российской Федерации модифицированных растений и животных, модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения).

Отсутствие методики производства молекулярно-генетического исследования генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения не позволяет в полной мере осуществлять государственную регистрацию модифицированных организмов.

С полным текстом методики можно ознакомиться здесь.

Публичное обсуждение проводится до 31 июля 2018 года.