Минсельхоз опубликовал проект приказа об утверждении формы документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для ветеринарного применения в России осуществлено в соответствии с требованиями правил GMP

Необходимость принятия данного нормативного акта связана с тем, что  отсутствие формы документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для ветеринарного применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, делает невозможным ввоз российских лекарственных препаратов для ветеринарного применения на внешние рынки тех стран, законодательством которых предусмотрено наличие указанного документа.

Данная информация получена от субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, осуществляющих экспорт лекарственных средств для ветеринарного применения.

Свои замечания и предложения можно разместить на сайте http://regulation.gov.ru/projects#npa=59312 до 16 февраля 2017 года.

С текстом приказа можно ознакомиться здесь.

Подписка на новости

Введите Ваш e-mail